Síndrome de Patau mosaico en paciente pediátrico: reporte de caso

Contenido principal del artículo

Gabriel Alonso Erazo Vaca
Dennisse Alejandra Moggia Morla
Adriana Gabriela Martínez Calero
Silvia Catalina Cornejo Sierra
Youmana María Martillo López

Resumen

La trisomía 13 o Síndrome de Patau es una entidad rara cuya incidencia varía entre 1/5000 y 1/12000 nacidos vivos, con un predominio por el sexo femenino. Ocupa el tercer lugar en frecuencia de las anepleudías y la tasa de supervivencia es baja, 3-10% en el primer año de vida, debido al compromiso del sistema nervioso central y el aparato cardiovascular (80% de los casos). La gravedad de las manifestaciones clínicas dependerá del mecanismo por el cual se produjo la trisomía: no disyunción, translocación o mosaicismo. La supervivencia en este síndrome puede ser prolongada en individuos mosaicos; sin embargo, este es un fenómeno poco frecuente que aparece aproximadamente en 5% de los casos. A continuación se expondrá el caso de una niña de 7 años de edad con síndrome de Patau diagnosticado mediante un cariotipo que muestra un mosaicismo del cromosoma 13.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Erazo Vaca GA, Moggia Morla DA, Martínez Calero AG, Cornejo Sierra SC, Martillo López YM. Síndrome de Patau mosaico en paciente pediátrico: reporte de caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 12 de junio de 2020 [citado 24 de noviembre de 2024];21(2):100-3. Disponible en: https://editorial.ucsg.edu.ec/medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/813
Sección
Reporte de Casos

Citas

Uptodate. Weremowicz, S. Congenital cytogenetic abnormalities. Nov 24, 2014. [Actualizado Enero 2015, Fecha de consulta: Febrero 19, 2015].

AEPED (Asociación Española de Pediatría). Ribate Molina MP, Pie Juste J, Puisac Uriel B. Trisomía 13 (Síndrome de Pa-tau). 2010 [Fecha de consulta: Febrero 19, 2015]. Disponible en: http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/sindrome_de_patau.pdf

García Quintero N, Chávez Guerrero C, Miranda del Olmo H. Un caso de trisomía 13 con una cardiopatía compleja. Re-vista Mexicana de Pediatría. Mayo-Junio 2013 [Fecha de consulta: Febrero 19, 2015]; Vol. 70 (Núm. 3): 139-142.

Barry SC, Walsh CA, Burke AL, McParland P, McAuliffe FM, Morrison JJ. Natural history of fetal trisomy 13 after pre-natal diagnosis. American Journal of Medical Genetics. Diciembre 2013. [Fecha de consulta: Febrero 19, 2015]; 167A:147–150.

Mustaki and Jackson. A patient with Trisomy 13 mosaicism: review and case report. BMC Proceedings 2015, 9(Suppl 1):A51. [Fecha de consulta: Febrero 19, 2015].

Houlihan and O’Donoghue. The natural history of pregnancies with a diagnosis of Trisomy 18 or Trisomy 13; a retro-spective case series. BMC Pregnancy and Childbirth 2013, 13:209. [Fecha de consulta: Febrero 19, 2015].

Barry SC, Walsh CA, Burke AL, McParland P, McAuliffe FM, Morrison JJ. 2015. Natural history of fetal trisomy 13 after prenatal diagnosis. Am J Med Genet A 167A:147–150. [Fecha de consulta: Febrero 19, 2015].

Abudinén G.,Vergara A., Castet A., Flores G., Cabrera-Samith I. Presentación clínica de la trisomía 13 mosaico con mayor pronóstico de vida. Reporte de un caso. Revista Anacem. Vol.VII n°1. 2013; 41-44. [Fecha de consulta: Febrero 19, 2015].

Bruns D. 2011. Birth history, physical characteristics, and medical conditions in long-term survivors with full trisomy 13. Am J Med Genet Part A 155:2634–2640. [Fecha de consulta: Febrero 19, 2015].

Ribate Molina MP, Pié Juste J, Puisac Uriel B, Tisomía 13 (síndrome de Patau). Protoc diagn ter pediatr. 2010;1:91-95. [Fecha de consulta: Febrero 19, 2015].

Sierra Santos L., Álvarez Herrero C., Gil Sánchez L., Sierra Santos. Un síndrome de Patau con una supervivencia que supera los pronósticos. Medifam vol.11 no.8 Madrid Aug.-Sept. 2001. [Fecha de consulta: Febrero 19, 2015].