Anemia fanconi: evidencia de un caso
Barra lateral del artículo
Publicado:
jun 25, 2007
Contenido principal del artículo
Resumen
La anemia de Fanconi es una enfermedad heredada con carácter autosómico recesivo, caracterizada por el desarrollo gradual de pancitopenia en la niñez1. Se asocia con frecuencia a diversas anomalías congénitas que incluyen principalmente anormalidades del esqueleto, corazón y riñones, malformaciones del sistema nervioso central con retraso mental y pigmentación anormal de la piel2,3. Fue descrita por Fanconi en 1927 y en 1931 Naegeli sugirió que el término "Anemia de Fanconi" se utilice para los pacientes con anemia aplásica familiar y malformaciones congénitas.
Detalles del artículo
Cómo citar
1.
Valle Giler R, Egas Béjar D, Valle Giler P, Pastor P. D, Maldonado M. M. Anemia fanconi: evidencia de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 25 de junio de 2007 [citado 24 de noviembre de 2024];12(2):151-5. Disponible en: https://editorial.ucsg.edu.ec/medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/312
Número
Sección
Reporte de Casos
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.