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Vol. 16 No. 1 (2010)

Reporte de Casos

Síndrome de Prune Belly: reporte de un caso

  • Solón Castillo Manrique
    • ,
  • Solón Castillo Maldonado
    • ,
  • Natalia Spagnoli Santa Cruz

Solón Castillo Manrique
Hospital del Niño “Dr. Francisco de Ycaza Bustamante”

Solón Castillo Maldonado
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

Natalia Spagnoli Santa Cruz
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

PDF (Español (España))

Abstract

El síndrome de Prune Belly es una rara enfermedad congénita de causa desconocida que se caracteriza por hipoplasia o agenesia de la musculatura abdominal, criptorquidia bilateral y obstrucción baja de las vías urinarias. El género principalmente afectado es el masculino con una relación 18:1 a favor del mismo. Se presenta un caso clínico de esta patología y se expone que la evaluación de la función renal es indispensable para el tratamiento y pronóstico, ya que en esta entidad clínica el daño renal es la principal causa de muerte.

Author Biography

Solón Castillo Manrique

Jefe del servicio de urología

Solón Castillo Maldonado

Médico

Natalia Spagnoli Santa Cruz

Médico

How to Cite

1.
Castillo Manrique S, Castillo Maldonado S, Spagnoli Santa Cruz N. Síndrome de Prune Belly: reporte de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 2010 Nov. 1 [cited 2025 Apr. 4];16(1):59-63. Available from: https://editorial.ucsg.edu.ec/medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/103

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