Síndrome de Behçet: reporte de un caso
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Published:
Dec 31, 2007
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Abstract
El Síndrome de Behçet es un desorden inflamatorio cuyas principales características son la presencia de úlceras orales recurrentes, úlceras genitales, uveítis y lesiones dermatológicas; las manifestaciones menos comunes pero más severas incluyen afectación de varios sistemas, entre ellos el tracto gastrointestinal, sistema nervioso central, vascular y esquelético; existen varios datos involucrados en su patogenia, pero su etiología todavía es desconocida. Presentamos un caso atendido en el hospital clínica “Kennedy” de un paciente de sexo femenino y 48 años de edad que presentó varias lesiones ulcerativas dolorosas en boca y genitales además de varias lesiones nodulares eritematosas y dolorosas en extremidades superiores e inferiores.
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1.
Espinoza Cabrera A, Velasco González Y, Morla Larrea R. Síndrome de Behçet: reporte de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 2007 Dec. 31 [cited 2024 Nov. 24];13(1):48-51. Available from: https://editorial.ucsg.edu.ec/medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/276
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Section
Reporte de Casos
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