Reporte de caso clínico: nesidioblastosis

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Mariana Mendoza Alarcón
Dayse Chusán Fuentes
Luis Zea Salazar
Verónica Rosero Armijos

Resumen

La nesidioblastosis es una patología de herencia autosómica recesiva caracterizada por hiperinsulinismo e hipoglicemías se- cundarias a una alteración del epitelio de los conductillos y células beta del páncreas con liberación exagerada de insulina por despolarización celular y activación de los canales de calcio, su incidencia se estima entre 1/50.000 recién nacidos vivos. Se pre- senta el caso de una paciente de sexo femenino, de dos meses de edad, con alteraciones histológicas a nivel del páncreas que se traducen en hipoglicemias severas por hiperinsulinismo, las mismas que se corrigen posterior a pancreatectomía subtotal del 85% y un seguimiento nutricional estricto. Se pretende demostrar que, con un diagnóstico precoz y tratamiento adecuado se pueden evitar secuelas neurológicas irreversibles en estos casos; además, el apoyo familiar y la educación a los padres es necesario para conseguir buenos resultados. 

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Mendoza Alarcón M, Chusán Fuentes D, Zea Salazar L, Rosero Armijos V. Reporte de caso clínico: nesidioblastosis. Rev. Med. UCSG [Internet]. 15 de julio de 2013 [citado 24 de noviembre de 2024];17(3):186-91. Disponible en: https://editorial.ucsg.edu.ec/medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/555
Sección
Reporte de Casos