Síndrome de Behçet: reporte de un caso
Resumen
El Síndrome de Behçet es un desorden inflamatorio cuyas principales características son la presencia de úlceras orales recurrentes, úlceras genitales, uveítis y lesiones dermatológicas; las manifestaciones menos comunes pero más severas incluyen afectación de varios sistemas, entre ellos el tracto gastrointestinal, sistema nervioso central, vascular y esquelético; existen varios datos involucrados en su patogenia, pero su etiología todavía es desconocida. Presentamos un caso atendido en el hospital clínica “Kennedy” de un paciente de sexo femenino y 48 años de edad que presentó varias lesiones ulcerativas dolorosas en boca y genitales además de varias lesiones nodulares eritematosas y dolorosas en extremidades superiores e inferiores.Biografía del autor/a
Andrés Espinoza Cabrera
Doctor en medicina y cirugía
Yelenka Velasco González
Médico general
Roberto Morla Larrea
Médico clínico, intensivista, , Jefe de docencia e investigación.
Cómo citar
1.
Espinoza Cabrera A, Velasco González Y, Morla Larrea R. Síndrome de Behçet: reporte de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 31 de diciembre de 2007 [citado 23 de febrero de 2025];13(1):48-51. Disponible en: https://editorial.ucsg.edu.ec/ojs-medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/276
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