Síndrome de Behçet: reporte de un caso

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Andrés Espinoza Cabrera
Yelenka Velasco González
Roberto Morla Larrea

Resumen

El Síndrome de Behçet es un desorden inflamatorio cuyas principales características son la presencia de úlceras orales recurrentes, úlceras genitales, uveítis y lesiones dermatológicas; las manifestaciones menos comunes pero más severas incluyen afectación de varios sistemas, entre ellos el tracto gastrointestinal, sistema nervioso central, vascular y esquelético; existen varios datos involucrados en su patogenia, pero su etiología todavía es desconocida. Presentamos un caso atendido en el hospital clínica “Kennedy” de un paciente de sexo femenino y 48 años de edad que presentó varias lesiones ulcerativas dolorosas en boca y genitales además de varias lesiones nodulares eritematosas y dolorosas en extremidades superiores e inferiores.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Espinoza Cabrera A, Velasco González Y, Morla Larrea R. Síndrome de Behçet: reporte de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 31 de diciembre de 2007 [citado 18 de junio de 2024];13(1):48-51. Disponible en: https://editorial.ucsg.edu.ec/ojs-medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/276
Sección
Reporte de Casos
Biografía del autor/a

Andrés Espinoza Cabrera, Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

Doctor en medicina y cirugía

Yelenka Velasco González, Universidad de Guayaquil

Médico general

Roberto Morla Larrea, Hospital “clínica Kennedy”, Hospital “Luis Vernaza”

Médico clínico, intensivista, , Jefe de docencia e investigación.