Orígen anómalo de la arteria coronaria izquierda en la arteria pulmonar: síndrome de Bland-Garland-White

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Palabras clave:
Enfermedad de la Arteria Coronaria, Enfermedades de las Válvulas Cardiacas, Volumen Sistólico, Sístole

Contenido principal del artículo

Priscilla Ordeñana Sierra
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Jaime Sánchez Cevallos
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Antonio Fernández Alvarado
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

Resumen

El hospital del Niño Francisco de Ycaza Bustamante de Guayaquil es un centro de referencia nacional de cuarto nivel, que cuenta con un programa de cirugías cardiovasculares, ofreciendo de manera gratuita cirugías de corazón y cuidado intensivo pediátrico post-operatorio. Durante el primer año del programa se recopilaron cardipatías congénitas de escasa prevalencia, siendo una de ellas el síndrome de ALCAPA (origen anómalo de la arteria coronaria izquierda en la arteria pulmonar). El diagnóstico se realizó mediante cateterismo cardíaco y su tratamiento fue por medio de implantación de la coronaria anómala a la arteria aorta. Esta rara patología, tiene un alto riesgo de falla cardíaca, miocardiopatía dilatada y de muerte por arritmias; por ello la necesidad de detectarla y tratarla  a tiempo. En el presente artículo se ilustra un caso, en el que se describe su cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Dada de alta en buenas condiciones y asistiendo a controles periódicos en el hospital del niño Francisco de Ycaza Bustamante.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Ordeñana Sierra P, Sánchez Cevallos J, Fernández Alvarado A. Orígen anómalo de la arteria coronaria izquierda en la arteria pulmonar: síndrome de Bland-Garland-White. Rev. Med. UCSG [Internet]. 12 de junio de 2015 [citado 22 de diciembre de 2024];18(3):184-8. Disponible en: https://editorial.ucsg.edu.ec/ojs-medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/612
Número
Vol. 18 Núm. 3 (2014)
Sección
Reporte de Casos
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