Diagnóstico temprano de quiste hemofílico. Reporte de caso

Contenido principal del artículo

Rocio Elizabeth Marin Panchez
Cristina Almeida Betty
Lorena Monserrate Coello
Teresa Rizzo Delgado

Resumen

 Los trastornos hereditarios de la coagulación con mayor incidencia en la edad pediátrica son la hemofilia A (deficiencia factor VIII), la hemofilia B o enfermedad de Christmas (deficiencia factor IX) y la enfermedad de Von Willebrand. Siendo la hemofilia una enfermedad de tipo hereditario ligado al cromosoma X que se manifiesta con ausencia o disminución de la función de los factores de coagulación (factor VIII y IX) que impide una correcta hemostasia y consecuentemente hemorragias tanto interna como externas. Existen varias complicaciones causadas por esta patología siendo la más infrecuente el quiste hemofílico. Por este motivo se presenta el caso clínico de un paciente de 14 años de edad con diagnóstico de hemofilia reciente y a pesar de recibir tratamiento específico persistió la tumoración a nivel gemelar izquierdo. El principal objetivo es dar a conocer la importancia del diagnóstico temprano junto al manejo multidisciplinario

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Marin Panchez RE, Almeida Betty C, Monserrate Coello L, Rizzo Delgado T. Diagnóstico temprano de quiste hemofílico. Reporte de caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 7 de julio de 2017 [citado 21 de noviembre de 2024];19(2):112-6. Disponible en: https://editorial.ucsg.edu.ec/ojs-medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/751
Sección
Reporte de Casos
Biografía del autor/a

Rocio Elizabeth Marin Panchez, Universidad Católica de Santiago de Guayaquil, Ecuador

medico egresado pediatria Hosp. francisco Icaza Bustamante

Cristina Almeida Betty, Hospital Luis Vernaza

Medico graduada de la Universidad de Guayaquil

Actualmente Medico Residente de Cirugia Plastica Hospital Luis Vernaza y hospital HG II Division Ejercito.

 

 

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