Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber. A propósito de un caso

Contenido principal del artículo

James Neira Borja
Mabel Recalde Rivera
Colón Manzo Verdezoto
Saúl Villa Villamar

Resumen

El síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber (SKTW) es una malformación congénita de baja frecuencia que se caracteriza por la tríada de malformaciones capilares,  malformaciones venosas e hipertrofia de las partes blandas y/o el hueso. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 58 años de edad, con antecedentes de diabetes mellitus tipo 2 e insuficiencia venosa profunda y úlcera varicosa a repetición desde hace 30 años que acude al servicio de emergencia del hospital Luis Vernaza para su valoración y tratamiento especializado. Al momento cursa con cuadro de una semana de evolución  caracterizado por la presencia de tejido necrótico que involucra pierna y pie, dolor, limitación funcional y pérdida de sensibilidad a nivel de miembro inferior derecho.Observándose a la inspección asimetría de ambos miembros inferiores con hipertrofia a nivel de dicho miembro, cianosis y fetidez. Se confirma la presencia de úlcera húmeda que involucra pierna y pie derechos compatible con úlcera varicosa. Lesión macular rojiza de bordes bien definidos a nivel de región pretibial de pierna derecha compatible con angioma plano o lesión en vino de oporto y presencia de várices en región lateral del muslo sugestivo de síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber. El Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber es una malformación congénita, rara, esporádica, de baja incidencia y similar en ambos sexos. Es la primera vez que se presenta este tipo de patología en nuestro servicio de emergencia, y con este artículo deseamos revisar esta enfermedad para realizar un preciso diagnóstico y eficiente tratamiento.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Neira Borja J, Recalde Rivera M, Manzo Verdezoto C, Villa Villamar S. Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber. A propósito de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 3 de junio de 2016 [citado 28 de marzo de 2024];18(4):262-6. Disponible en: https://editorial.ucsg.edu.ec/ojs-medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/798
Sección
Reporte de Casos

Citas

AD Pérez-Elizondo, ME Ruíz-Pérez, C Contreras-Guzmán Síndrome de Klippel-Trénaunay: a propósito de un caso en un lactante. Rev. argent. dermatol. 2013; 94(4)

Estrada Martínez, Guerrero Avendaño, Enríquez García, González de la Cruz. Sindrome de KlippelTrenaunay. Hallazgos clínicos y de imagen. Anales de Radiología México; Vol. 3 pág. 245-251. 2006.

Ana Bauzá-Alonso y Pedro Redondo-Bellón. Síndrome de Klippel-Trénaunay Piel. 2005; 20(8):373-82.

Klippel M, Trénaunay P.Dunoevusvariqueuxosteohypertrophiques. ArchGenMed. 1900; 3:641-72.

Manuela Bernal Márqueza, Cristina Cuevas González, Rosalía Pérez Moreira. Caso clínico de Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. RevIberoamFisioterKinesiol 2008; 11(2):93-7.

Méndez Sánchez, C. Otero Alba, GarcíaGarcía, Pérez Tamayo. Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber: presentación de un caso. Rev Cubana Oftalmol 2001; 14(1):47-9.

P. Gimeno Pita, P. Pérez Martín, J. López-Pisóna, M. Romeo Uleciab, N. Galeano Ricaño, M. Marco Tello y V. Rebage Moisés. Síndrome de Klippel-Trenaunay: a propósito de tres nuevas observaciones. AnEspPediatr 2000; 53: 350-354.

Suchithra G, Madhu.R, Srinivasan. MS, Klippel-Trenaunay Weber. E-Journal of the Indian Society of Teledermatology, 2008; Vol 2, No.4.

Montes M, Ciudad M, Cabeza B, Méndez R. Linfangiomaquístico esplénico en una paciente con síndrome de Klippel-Trenaunay. Hallazgos en la ecografía y la RM. Colección: EMBASE. Radiología. 2007; 49:355-7.

Alamo J, Bernal C, Socas M, García J, Suárez J, Galindo A. Massive mesenteric angiomatosis and low digestive hemorrhage in a pacient with Klippel-Trenaunay-Weber syndrome. Rev EspEnferm Dig. 2007; 99:112-3