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Vol. 22 Núm. 3 (2018)

Reporte de Casos

Enfermedad de Castleman, ION Solca Guayaquil. Reporte de un caso

  • Boris Alexis Cedeño Ruiz
    • ,
  • Andrés Cedeño Ruíz
    • ,
  • Margarita Villacís
    • ,
  • Jazmín Cabezas Peña
    • ,
  • William Ocaña Coronel

Boris Alexis Cedeño Ruiz
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil; Guayaquil, Ecuador

Andrés Cedeño Ruíz
SOLCA, Guayaquil, Ecuador

Margarita Villacís
SOLCA, Guayaquil, Ecuador

Jazmín Cabezas Peña
SOLCA, Guayaquil, Ecuador

William Ocaña Coronel
Hospital Barros Luco Tradeau, Santiago de Chile, Chile

DOI: https://doi.org/10.23878/medicina.v22i1.1098

PDF

Resumen

Introducción: la enfermedad de Castleman es un desorden raro de mal pronóstico, con compromiso de los ganglios linfáticos del cuerpo. Los sitios más comunes son el tórax, el abdomen y el cuello. Los sitios menos comunes incluyen las axilas, la pelvis y el páncreas. Los crecimientos representan generalmente la ampliación anormal de los ganglios linfáticos encontrados normalmente en estas áreas. Hay dos tipos principales de enfermedad de Castleman: tipo vascular hialino y de células plasmáticas. El tipo vascular hialino explica aproximadamente 90% de las causas. La mayoría de los individuos no exhiben ningún síntoma de esta forma del desorden (asintomático) o pueden desarrollar crecimientos no cancerosos en los nodos de linfa. El tipo de células plasmáticas de enfermedad de Castleman puede asociar a fiebre, pérdida del peso, erupción de piel, destrucción temprana de los eritrocitos, inusualmente anemia hemolítica e hipergammaglobulinemia.

Palabras clave

Castleman, vascular hialino, células plasmáticas, unicéntrica, multicéntrica, nódulos linfáticos

Citas

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Cómo citar

1.
Cedeño Ruiz BA, Cedeño Ruíz A, Villacís M, Cabezas Peña J, Ocaña Coronel W. Enfermedad de Castleman, ION Solca Guayaquil. Reporte de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 11 de diciembre de 2018 [citado 23 de febrero de 2025];22(3):135-9. Disponible en: https://editorial.ucsg.edu.ec/ojs-medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/1098

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