Enfermedad de Castleman, ION Solca Guayaquil. Reporte de un caso

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Publicado: dic 11, 2018
DOI: https://doi.org/10.23878/medicina.v22i1.1098
Palabras clave:
Castleman, vascular hialino, células plasmáticas, unicéntrica, multicéntrica, nódulos linfáticos

Contenido principal del artículo

Boris Alexis Cedeño Ruiz
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil; Guayaquil, Ecuador
Andrés Cedeño Ruíz
SOLCA, Guayaquil, Ecuador
Margarita Villacís
SOLCA, Guayaquil, Ecuador
Jazmín Cabezas Peña
SOLCA, Guayaquil, Ecuador
William Ocaña Coronel
Hospital Barros Luco Tradeau, Santiago de Chile, Chile

Resumen

Introducción: la enfermedad de Castleman es un desorden raro de mal pronóstico, con compromiso de los ganglios linfáticos del cuerpo. Los sitios más comunes son el tórax, el abdomen y el cuello. Los sitios menos comunes incluyen las axilas, la pelvis y el páncreas. Los crecimientos representan generalmente la ampliación anormal de los ganglios linfáticos encontrados normalmente en estas áreas. Hay dos tipos principales de enfermedad de Castleman: tipo vascular hialino y de células plasmáticas. El tipo vascular hialino explica aproximadamente 90% de las causas. La mayoría de los individuos no exhiben ningún síntoma de esta forma del desorden (asintomático) o pueden desarrollar crecimientos no cancerosos en los nodos de linfa. El tipo de células plasmáticas de enfermedad de Castleman puede asociar a fiebre, pérdida del peso, erupción de piel, destrucción temprana de los eritrocitos, inusualmente anemia hemolítica e hipergammaglobulinemia.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Cedeño Ruiz BA, Cedeño Ruíz A, Villacís M, Cabezas Peña J, Ocaña Coronel W. Enfermedad de Castleman, ION Solca Guayaquil. Reporte de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 11 de diciembre de 2018 [citado 24 de noviembre de 2024];22(3):135-9. Disponible en: https://editorial.ucsg.edu.ec/ojs-medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/1098
Número
Vol. 22 Núm. 3 (2018)
Sección
Reporte de Casos
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