Histiocitosis: Reporte de un caso

Contenido principal del artículo

Rubén Valle Giler
Daniela Egas B.
Patricio Valle G.
Dunia Pastor P.
Mercy Maldonado M.

Resumen

La histiocitosis de células de Langerhans se describió desde el siglo XIX. Su origen y patogénesis se basan actualmente en tres eventos: clonalidad comprobada, un proceso reactivo a una infección viral, una proliferación y daño mediados por citocinas. El diagnóstico es histopatológico con la demostración de gránulos de Birbeck o la positividad para CD1a. Afecta a pacientes de cualquier edad y se manifiesta como una lesión osteolítica única o hasta como una enfermedad sistémica. El tratamiento es la resección quirúrgica, la radioterapia o la quimioterapia. El pronóstico varía de acuerdo a la presentación clínica.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Valle Giler R, Egas B. D, Valle G. P, Pastor P. D, Maldonado M. M. Histiocitosis: Reporte de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 31 de julio de 2005 [citado 22 de diciembre de 2024];10(3):211-6. Disponible en: https://editorial.ucsg.edu.ec/ojs-medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/408
Sección
Reporte de Casos
Biografía del autor/a

Rubén Valle Giler, Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

Doctor en Medicina y Cirugía

Daniela Egas B., Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

Doctor en Medicina y Cirugía

Patricio Valle G., Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

Doctor en Medicina y Cirugía

Dunia Pastor P., Hospital pediátrico “Dr. Francisco de Ycaza Bustamante”

Médico residente

Mercy Maldonado M., Hospital pediátrico “Dr. Francisco de Ycaza Bustamante”

Médico Jefe servicio de Hematología