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Vol. 10 Núm. 3 (2005)

Reporte de Casos

Histiocitosis: Reporte de un caso

  • Rubén Valle Giler
    • ,
  • Daniela Egas B.
    • ,
  • Patricio Valle G.
    • ,
  • Dunia Pastor P.
    • ,
  • Mercy Maldonado M.

Rubén Valle Giler
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

Daniela Egas B.
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

Patricio Valle G.
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

Dunia Pastor P.
Hospital pediátrico “Dr. Francisco de Ycaza Bustamante”

Mercy Maldonado M.
Hospital pediátrico “Dr. Francisco de Ycaza Bustamante”

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Resumen

La histiocitosis de células de Langerhans se describió desde el siglo XIX. Su origen y patogénesis se basan actualmente en tres eventos: clonalidad comprobada, un proceso reactivo a una infección viral, una proliferación y daño mediados por citocinas. El diagnóstico es histopatológico con la demostración de gránulos de Birbeck o la positividad para CD1a. Afecta a pacientes de cualquier edad y se manifiesta como una lesión osteolítica única o hasta como una enfermedad sistémica. El tratamiento es la resección quirúrgica, la radioterapia o la quimioterapia. El pronóstico varía de acuerdo a la presentación clínica.

Biografía del autor/a

Rubén Valle Giler

Doctor en Medicina y Cirugía

Daniela Egas B.

Doctor en Medicina y Cirugía

Patricio Valle G.

Doctor en Medicina y Cirugía

Dunia Pastor P.

Médico residente

Mercy Maldonado M.

Médico Jefe servicio de Hematología

Cómo citar

1.
Valle Giler R, Egas B. D, Valle G. P, Pastor P. D, Maldonado M. M. Histiocitosis: Reporte de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 31 de julio de 2005 [citado 23 de febrero de 2025];10(3):211-6. Disponible en: https://editorial.ucsg.edu.ec/ojs-medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/408

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