Skip to main navigation menu Skip to main content Skip to site footer

Distrofia muscular de Duchenne. Presentación de casos

PDF (Español (España))

Abstract

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad muscular grave ligada al cromosoma X que afecta al gen que codifica la distrofina, proteína fundamental para el mantenimiento de la fibra muscular. Se caracteriza por debilidad muscular de inicio en la infancia, que sigue un curso progresivo. Sin intervención alguna, los pacientes pierden la marcha antes de la adolescencia, y el fallecimiento ocurre en la segunda década de vida por complicaciones respiratorias o problemas cardiacos. Actualmente no existe tratamiento curativo, pero la terapia con corticoides y el manejo multidisciplinario y ortopédico, modifican la historia natural de esta miopatía.

Keywords

distrofia muscular de Duchenne, proteína distrofina, maniobra de Gowers


Author Biography

Víctor Hugo Guapi Nauñay

Departamento de Genética. Medico Asesor Genetico


References

  1. Camacho A. Distrofia muscular de Duchenne. An Pediatric Contin. 2014; 12(2): 47-54
  2. Online Mendelian Inheritance in Man-OMIM. 2015. Disponible en http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim/. Acceso marzo 2016
  3. Turnpenny P, Ellard S. Emery´s Elements of Medical Genetics. 13va ed. Edimburgo: Elsevier Limited; 2007
  4. Biggar D. Duchenne muscular dystrophy. Peds in review. 2015; 27(3): 83-8
  5. Lyons Kenneth. SMITH Patrones reconocibles de malformaciones humanas. 6a ed. Barcelona: Elsevier Saunders; 2008
  6. Mercier S, Toutain A, Toussaint A, Raynawd M, Barace C, Marcorelles P, et al. Genetic and clinical specifity of 26 symptomatic carriers for dystrophino pathies at pediatric age. Europ J H Gent. 2013; 21(1): 855-63
  7. Coral R, López L, Ruano L, Gómez B, Fernández F, Bahena E. Distrofias musculares en México: un enfoque clínico, bioquímico y molecular. Rev de Esp Med-Quirur (México). 2014; 15(3): 152-60
  8. Kleinsteuber K, Avaria M. Enfermedades neuromusculares en pediatría. Rev Ped Elec. 2013; 2(1); 52-61
  9. Cammarata F, Camacho N, Alvarado J, Lacruz M. Distrofia muscular de Duchenne, presentación clínica. Rev Chil Pe-diatric. 2013; 79(5): 495-501
  10. Chaustre D, Chona W. Distrofia muscular de Duchenne. Perspectivas de Rehabilitación. Rev Med. 2011; 19(1): 44-55
  11. Dietz H, Feero W, Guttmacher A. New therapeutic approaches to Mendelian disorders. N Engl J Med. 2012; 363(9): 852-63
  12. Bushby K, Finkel R, Birnkrant D, Laura E, Clemens P, Cripe L, et al. Diagnóstico y tratamiento de la distrofina mus-cular de Duchenne. Lancet Neurol. 2014; 9(1): 77-93
  13. Lantigua A. Introducción a la Genética Médica. 2a ed. La Habana: Ciencias Médicas; 2011
  14. Fonseca D, Arbeláez H, Silva C. Pérdida de heterocigocidad e identificación de portadores de distrofia muscular de Du-chenne: un caso familiar con evento de recombinación. Rev Cienc Salud. 2012; 10(1): 83-90
  15. Ministerio de Salud Pública. Manual de prevención de riesgos de discapacidad en perineonatología. Quito. MSP; 2014

How to Cite

1.
Guapi Nauñay VH, García Orbe JR. Distrofia muscular de Duchenne. Presentación de casos. Rev. Med. UCSG [Internet]. 2020 Sep. 14 [cited 2025 Apr. 6];22(1):22-5. Available from: https://editorial.ucsg.edu.ec/ojs-medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/842

Download Citation

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.