Síndrome de Prune Belly: reporte de un caso
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Resumen
El síndrome de Prune Belly es una rara enfermedad congénita de causa desconocida que se caracteriza por hipoplasia o agenesia de la musculatura abdominal, criptorquidia bilateral y obstrucción baja de las vías urinarias. El género principalmente afectado es el masculino con una relación 18:1 a favor del mismo. Se presenta un caso clínico de esta patología y se expone que la evaluación de la función renal es indispensable para el tratamiento y pronóstico, ya que en esta entidad clínica el daño renal es la principal causa de muerte.
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Cómo citar
1.
Castillo Manrique S, Castillo Maldonado S, Spagnoli Santa Cruz N. Síndrome de Prune Belly: reporte de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 1 de noviembre de 2010 [citado 25 de noviembre de 2024];16(1):59-63. Disponible en: https://editorial.ucsg.edu.ec/ojs-medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/103
Número
Sección
Reporte de Casos
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