Paciente con diagnóstico de esclerodermia sin esclerodactilia: reporte de caso

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Publicado: jun 12, 2020
DOI: https://doi.org/10.23878/medicina.v21i2.832
Palabras clave:
esclerodermia localizado, dermatomiositis, trastornos de deglución

Contenido principal del artículo

Osmar Batista Kushinski
Clínica Internacional Siboney; Habana, Cuba.
Ernesto Roberto Urquiola González
Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas, Victoria de Girón; Habana, Cuba.

Resumen

Se presenta un paciente masculino de 37 años, con antecedente de alergia al polvo y los ácaros. Síntoma de disfagia de curso indolente en los últimos 5 años, asociado a intolerancia al frío en pies y manos. Semanas después de haber ingresado por sospecha de dengue comienza a sufrir de rigidez en articulaciones de ambas muñecas y los tobillos, asociado a dolores en masas musculares de antebrazos y pantorrillas; lo cual fue inicialmente identificado como un síndrome post-dengue. Entre los estudios complementarios relevantes se encuentra un factor reumatoide elevado, ANA positivo y una dermatomiositis en la biopsia de piel y músculo. Con respuesta terapéutica parcial con el uso de esteroides asociados a penicilamina y colchicina. Diagnóstico nosológico: Esclerodermia.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Batista Kushinski O, Urquiola González ER. Paciente con diagnóstico de esclerodermia sin esclerodactilia: reporte de caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 12 de junio de 2020 [citado 22 de noviembre de 2024];21(2):84-9. Disponible en: https://editorial.ucsg.edu.ec/ojs-medicina/index.php/ucsg-medicina/article/view/832
Número
Vol. 21 Núm. 2 (2017)
Sección
Reporte de Casos
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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.

Biografía del autor/a

Osmar Batista Kushinski, Clínica Internacional Siboney; Habana, Cuba.

Especialista de primer grado en Medicina Interna.

Experiencia en infectologia, trabajé 3 años en el Instituto de Medicina Tropical "Pedro kourí".

Actualmente trabajo en la Clínica Internacional de Siboney.

Maestrante de Toxicología Clínica.

Ernesto Roberto Urquiola González, Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas, Victoria de Girón; Habana, Cuba.

Interno de Medicina. Alumno ayudante de la especialidad de medicina interna desde el 2012, cuya ayudantía desempeña en la Clínica Internacional Siboney.
Cursa último año de la carrera en el Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas (CIMEQ), Habana, Cuba.

Citas

Cecil y Goldman. Lee Goldman, MD; Andrew I. Schafer, MD. Tratado de Medicina Interna. Vol 1. 24.ª Edición. Else-vier: 2013.

P. farreras Valenti, C. Rozman. Medicina Interna. Vol. 1. 14 ed. Madrid: harcourt; 2010.

Broen JC, Radstake TR, Rossato M. The role of genetics and epigenetics in the Pathogenesis of systemic sclerosis. Nat Rev Rheumatol.2014 ;10:671-681.

Jacobsen S, Halberg P.Ullman S.,Van Venroij WJ. et ál. Clinical features and serum antibodies in 230 Danish patients with Systemic Scleroderma. Br J Rheumatol 1998; 37: 39-45.

Fett N and Werth VP. Update on morphea: part I. Epidemiology, clinical presentation, andpathogenesis.J Am Acad Dermatol 2011;64:217-128.

Marie I, Menard JF, Duval-Modeste AB, Joly P, et ál.Association of occupational exposure with features of systemic sclerosis. J Am Acad Dermatol 2015 Jan 10.pii. so190-9622(14) 02212-9.doi.10.1016/J.JAAD.2014.11.027.

Jay H. Stein. Internal Medicine. 4ta Ed. St. Louis, Mosby: 1994.

Chifflot H,Fautrel B, Sordet C,Chatelus E y Sibilia J.Incidence and prevalence of Systemic sclero-sis: a systematic liter-ature review.Semin Arthritis Rheum.2008;37:223-225.

Coral Alvarado P,Pardo AL, Castaño Rodríguez N, Rojas Villaraga A, et ál.Systemic sclerosis: a world wide global analysis. Clin Rheumatol 2009; 28:757-765.

Marie I, Gehanno JF, Bubneheim M, Duval-Modeste AB et ál. Prospective study to evaluate the as-sociation between systemic esclerosis and occupational exposure and review of the literature. Au-toimmun rev 2014; 13:151-156.

Guillevin L. A contemporary Update on Scleroderma. Clin Rev Allerg Immunol. 2011; 40: 75-134.

Harold J. Morowitz. Manual MERCK, 10ªed., edición del centenario. Harcourt: 1999.

Nudenberg B. Aportes para la Clasificación de la Esclerosis sistémica progresiva.Colagenopatías en Dermatología. Edic.Escuela de Artes Gráficas del Colegio Salesiano San José. Rosario 2000, págs.21-23.

Banshing KJ, Lammens M, Knaapen HK,van Riel PL, van engelen BG,Vonk MC. Scleroderma-polymyositis overlp syn-drome versus idiopathic polymyositis and systemic sclerosis: a descriptive study on clinical features and myopatholo-gy.Arthritis Res Ther 2014;16:R111.

Ferri C, Bernini L, Cecchetti R, Latorraca A, Marotta G, Pasero G, Neri R, Bombardieri S. Cuta-neous and serologic sub-sets of Systemic Sclerosis. J Rheumatol 1991;18:182 1832.

Anthony G. Fauci. Harrison: Principios de Medicina Interna. 14 ed. Madrid: Mcgraw Hill Inter-americana; 1998.

Simeón CP, Fonollosa V, Tolosa C, Palou E, Selva A, Solans R et al. Association of HLA class II genes with systemic scle-rosis in Spanish patients. J Rheumatol. 2009; 36: 2733-2736.

Guzmán M, Kouri G, Pelegrino J. Enfermedades virales emergentes. Rev Cubana Med Trop 2000; 53(1):5-15.

Kuo CH, Tai D, Chang-Chien CS, Lan CK, Chiou SS, Liaw YF. Liver biochemical test and dengue fever. Am J Trop Med Hyg 1992; 47(3):265-270.

Lin YL, Liu CC, Chuang JI, Lei HY, Yeh TM, Lin YZ, Huang YH, Liu HS. Involvement of oxidati-ve stress, NF-IL-6, and RANTES expression in dengue-2- virus-infected human liver ce-lls.Virology 2000; 276(1):114-126.

Van den Hoogen F, Khanna D, Fransen J, Johnson SR, et ál. Classification criteria for systemic sclerosis: an American college of rheumatology/European league against rheumatism collaborative initiative. Ann Rheum Dis.2013;72:1747-1755.